Kas COVID-19 testid on steriliseeritud vähiga seotud kemikaaliga?

Sõna

Pilt kaudu Amphol Thongmueangluang / SOPA Images / LightRocket Getty Images'i kaudu

helistage 911 ja küsige pitsat

Nõue

COVID-19 diagnostilised testid steriliseeritakse vähiga seotud ainega nimega etüleenoksiid (EtO).

Hinnang

Segu Segu Selle hinnangu kohta Mis on tõsi

EtO-d kasutatakse gaasilises vormis, et steriliseerida umbes pool kogu USA-s toodetud meditsiinivahendist, sealhulgas vähemalt mõned COVID-19 tuvastamiseks kasutatud diagnostilistes testides kasutatud ninapulgad. On tõsi, et kemikaali ennast on seostatud vähi ja muude kahjulike tervisemõjudega, eriti kokkupuutega, mis tuleneb tööstusrajatiste heitmete sissehingamisest. Kuid ...



Mis on vale

USA toidu- ja ravimiameti (FDA) andmetel peavad EtO-ga steriliseeritud meditsiiniseadmed vastama tunnustatud standarditele, et tagada etüleenoksiidi sisaldus sellistes seadmetes ohututes piirides. FDA peab EtO kasutamist 'ohutuks ja tõhusaks' steriliseerimismeetodiks.



Päritolu

Kuna COVID-19 pandeemiaks kuulutamisest möödub rohkem kui üks aasta, on Snopes endiselt võitlus kuulujuttude ja valeinformatsiooni „infodeemiline” ja saate aidata. Uuri välja mida oleme õppinud ja kuidas end külvata COVID-19 väärinformatsiooni vastu. Lugege vaktsiinide uusim kontroll. Esita kõik küsitavad kuulujutud ja nõuanded, millega kokku puutute. Hakka asutajaliikmeks mis aitaks meil palgata rohkem kontrollijaid. Ja palun järgige CDC või WHO juhiseid oma kogukonna kaitsmiseks haiguse eest.

Kui suur osa maailmast surus 2021. aasta aprillis edasi COVID-19 vaktsineerimiste levitamist, siis selle haiguse testimine oli langes drastiliselt - näiteks USA-s tipptasemest 2,29 miljonit päevas 6. jaanuaril veidi alla 750 000 päevas vähem kui kaks kuud hiljem. Keskust ümbritseva rohke väärinfo keskel vaktsiin , uus väide, mis on suunatud COVID-19 diagnostilise testi ohutusele, algas aprilli alguses.

Väärinformatsioonimeemid ja erisugused veebisaidid Tõde on vaigistatud hägustas piiri fakti ja väljamõeldise vahel, kui nad teatasid, et ülemiste hingamisteede haiguste diagnoosimiseks kasutatud testid sisaldavad etüleenoksiidi (EtO), kemikaali, mida on seostatud selliste vähkidega nagu leukeemia ja lümfoom:



Nagu seda tüüpi väidete puhul sageli juhtub, on selles popkorni valekotis peidus tõesüdamikud. On tõsi, et EtO-d on seostatud vähiga ja on tõsi, et EtO-d kasutatakse USA-s tervelt poole meditsiinitehnika desinfitseerimiseks kateetritest sidemeteni. USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) ütles aga Snopesile, et EtO-ga desinfitseeritud meditsiinitehnika puhul nõuavad rahvusvaheliselt kokkulepitud standardid, et varasem tase oleks olnud piisavalt madal, et mitte põhjustada kahjulikke tervisemõjusid.

mis on tselluloosikirjanduses portfelli sees

Pärast polümeraasi ahelreaktsiooni (PCR) testi (kuigi seda kasutati klamüüdia diagnoosimiseks, mitte COVID-19) foto saamist, mis märkis pakendil, et see oli steriliseeritud EtO-ga, küsisime FDA-lt, kas see tähendab etüleenoksiidi kasutamist selle (ja potentsiaalselt ka teiste) COVID-19 testide steriliseerimiseks. Pressiesindaja vastas:



On oluline eristada testi kollektsiooni tampoonist. Steriliseeritud tampoonide kasutamine kogumiseks ei ole EtO kasutamine katses endas.

Tampoonipakendile kirjutatud “EO” näitab kogumiskabiini steriliseerimist etüleenoksiidiga. Nagu varem öeldud, on etüleenoksiid meditsiiniseadmete steriliseerimise üldkasutatav meetod. Seda peetakse ohutuks ja tõhusaks meetodiks, mis aitab tagada meditsiiniseadmete ohutust ja aitab pakkuda kvaliteetset patsiendi hooldust. Kaks FDA poolt tunnustatud vabatahtlikku konsensuse standardit aitavad tagada, et meditsiiniseadmetes sisalduvad etüleenoksiidi tasemed oleksid ohututes piirides. Need standardid hõlmavad meditsiiniseadmete etüleenoksiidi steriliseerimisprotsesside ja etüleenoksiidi jääkide ja etüleenkloriidhüdriini vastuvõetava taseme kontrollimist, mis jääb seadmesse pärast etüleenoksiidi steriliseerimist.

FDA ei vastanud otseselt meie küsimustele, kas COVID-19 diagnostilised testid - PCR või muul viisil - steriliseeritakse EtO abil. See hõlmaks testikomplekti mis tahes osa, mis enne patsiendile manustamist steriliseeritakse EtO-ga, näiteks konteiner viirusekeskkonna hoidmiseks, bioloogilise ohu kott või mis kõige tähtsam, testkomplekti mis tahes osa, mis tuleb otsesesse kontakti patsiendiga, näiteks ninaneelu / orofarüngeaalsed tampoonid või eesmise / keskmise turbinaadiga tampoonid.

Siiski suutsime saada foto kahest COVID-19 testist, mida tavaliselt kasutati Montanas asuvas katseruumis ja mis mõlemad märgiti EtO abil steriliseerituks. Ülemist tampooni kasutatakse PCR-testis ja alumist tampooni kiirtestides. (On oluline märkida, et Snopesi saadud kliinikute juhised rõhutavad, et FDA ei ole COVID-19 teste heaks kiitnud, kuid need on heaks kiidetud erakorralise kasutamise loa alusel.)

Teave etüleenoksiidi (EtO) kohta

Etüleenoksiid on värvitu, lõhnatu gaas, mida kasutatakse kõige sagedamini tööstuskemikaalide tootmisel, aga ka teatud põllumajandustoodete fumigandina ning meditsiiniliste seadmete ja tarvikute sterilandina

„Inimeste ja loomade uuringud näitavad järjekindlalt, et EtO võib olla inimeste tervisele ohtlik. Lühiajaline kokkupuude EtO-ga võib põhjustada hingamisteede ärritust ja kopsukahjustusi, õhupuudust, peavalu, iiveldust, oksendamist ja kõhulahtisust, ”kirjutas USA tööohutuse ja töötervishoiu ministeerium ( OSHA ) 2009. aastal aruanne . 'Pikaajaline kokkupuude paljude aastate jooksul võib põhjustada vähki, reproduktiivset toimet, geneetilisi muutusi ja närvisüsteemi kahjustusi.'

o'reilly autoosade number number 121g

Kuid ohtlik kokkupuude on kõige sagedamini tööstuslikust keskkonnast pärinevate heitmete sissehingamise kaudu ja sigaretisuits - mitte kokkupuutel meditsiinivahenditega. Selle põhjuseks on asjaolu, et kokkupuude meditsiiniseadmete kaudu on rangelt reguleeritud ja toimub inimestel kokkupuutumiseks ohutuks peetud tasemel.

COVID-19 testide kohta ütles FDA pressiesindaja Lauren-Jei McCarthy Snopesile, et agentuuril puudub teave, mis näitaks, et EtO-d kasutatakse PCR-i või muude COVID-19 testide puhul. Polümeraasi ahelreaktsiooni teste kasutatakse organismist pärineva geneetilise materjali, nagu bakter või viirus, tuvastamiseks. See, kuidas tervishoiuteenuse osutajad suudavad kindlaks teha, kas inimene on nakatunud mõnda haigusse, näiteks COVID-19 või klamüüdia. Tavaliselt võetakse proov tampooniga hingamisteede materjali kogumiseks ninasse ja saadetakse seejärel laborisse ekstraheerimiseks ja isoleerimiseks vastavalt Clevelandi kliinikus . (Kuigi FDA ütles, et ta ei tea PCR-testidest, milles kasutatakse desinfitseerimiseks EtO-d, on mõned tampoonid sisse võetud Kanada võib steriliseerida EtO-ga.)

“Etüleenoksiid on meditsiiniseadmete steriliseerimise üldkasutatav meetod. Seda peetakse ohutuks ja tõhusaks meetodiks, mis aitab tagada meditsiiniseadmete ohutust ja aitab pakkuda kvaliteetset patsiendihooldust, 'ütles McCarthy. 'Enne kui enamik steriilseid meditsiiniseadmeid on turul, vaatab FDA läbi turu eelteate, et teha kindlaks, kas teave steriilsuse kohta.'

Katseklaasis väike kondenseeritud etüleenoksiidi proov. Avalik domeen

Meditsiiniseadmeid desinfitseeritakse mitmel viisil, alates kuivast kuumusest ja kiirgusest kuni vesinikperoksiidi ja EtO aurustamiseni. Kuid kui tegemist on teatud plastist, metallist või klaasist seadmetega, millel on mitu pakendikihti või raskesti ligipääsetavad kohad (näiteks kateetrid), FDA märgib, et EtO võib olla ainus toimiv meetod. Tegelikult, pool kõigist steriilsetest meditsiiniseadmetest steriliseeritakse EO-ga, kuid tootjad peavad steriliseerima oma seadmeid vastavalt rahvusvaheliselt kokkulepitud vabatahtlikele konsensuse standarditele, mis kirjeldavad EtO steriliseerimisprotsesside väljatöötamist, valideerimist ja kontrollimist ning vastuvõetava jääk-EtO vastuvõetava taseme kehtestamist. seade.

'Need standardid aitavad tagada, et meditsiiniseadmete etüleenoksiidi tase on ohututes piirides, kuna pikaajaline ja tööalane kokkupuude etüleenoksiidiga on seotud vähiga,' kirjutas agentuur ja lisas, et kui meditsiiniseadmete tootja muudab meetodit, siis ettevõte peab esitama dokumentatsiooni, et agentuur saaks muudatused üle vaadata ja kindlaks teha, kas standardid on endiselt täidetud.

Need standardid on kehtestatud peamiselt vastusena uuringutele, mis on seostanud vähkkasvajaid nagu lümfoom ja leukeemia, samuti mao- ja rinnavähk, kokkupuutega steriliseerimisrajatiste - mitte meditsiinilise varustuse - heitega. Riiklik vähiinstituut . Ja keskkonna kaudu toimuva ohtliku kokkupuute tõttu langeb EtO steriliseerimisrajatiste heitkoguste jälgimiseks USA keskkonnakaitseagentuuri (EPA) regulatiivne tegevus. Puhta õhu seaduse kohaselt peetakse EtO „ohtlikuks õhusaasteaineks” ja amet pidi välja andma reegli, mis piiraks 2020. aastal kaubandusettevõtete heitkoguseid, kuid plaanid peatati kuni 2021. aastani, vastuseks kasvavale vajadusele meditsiinilise klassi seadmed ja nende desinfitseerimine COVID-19 pandeemia tõttu.

2018. aastal EPA aruanne leidis, et 109 loenduspiirkonnas oli suurem risk vähktõve tekkeks, mis oli tingitud nende lähedusest EtO-d eraldavatele rajatistele. A 2019 resolutsioon Ameerika meditsiiniliidu hoolekogu kutsus arste üles nõudma EtO steriliseerimise asendajaid ja uusi föderaalsed reeglid samal aastal tehti ettepanek heitkoguste lubatavate piiride täiendavaks piiramiseks, kuid meditsiiniseadmete tööstus lükati tagasi , viidates patsientide ja meditsiinilise tarneahela kahjustamisele, kui EtO-d tuleks piirata.

kui palju inimesi oli obamate avamisel

Millal EPA reeglit uuesti vaatab, pole veel teada. Värskendame artiklit vastavalt.