Kas AstraZeneca COVID-19 vaktsiin põhjustab verehüübeid?

Verehüüvete mure tõttu peatavad mõned riigid AstraZeneca COVID-19 vaktsiini kasutamise.

Pilt kaudu SAI AUNG MAIN / AFP Getty Images'i kaudu

Nõue

Kas AstraZeneca COVID-19 vaktsiin põhjustab verehüübeid?

Päritolu

Me ei rakendanud sellele väitele traditsioonilist tõehinnangut, kuna see asi on veel ülevaatamisel. Alates 19. märtsist 2021 on paljud Euroopa riigid taasalustanud vaktsineerimist AstraZeneca vaktsiiniga COVID-19 vastu. Algne lugu jätkub allpool.

2021. aasta märtsis teatasid mitmed Euroopa riigid, et peatavad ajutiselt Rumeenia administratsiooni AstraZeneca COVID-19 vaktsiin ettevaatusabinõuna pärast verehüüvete tekkega patsientide teateid. Kuid kuigi on tõsi, et enam kui tosin riiki on selle vaktsiini manustamise ajutiselt peatanud (see vaktsiin ei ole praegu kasutusel Ameerika Ühendriikides), nii ettevõte, tervishoiuametnikud, Maailma Terviseorganisatsioon kui ka valitsuse reguleerivad asutused on kõik öelnud, et vaktsiini ja nende verehüüvete vahel pole põhjuslikku seost.



mis on / ss / 4chan

3. märtsil Austrias teatas et see peatas AstraZeneca partii COVID-19 vaktsiini kasutamise pärast seda, kui inimesel tekkis tromb ja ta suri 10 päeva pärast vaktsineerimist. See oli ettevaatusabinõu, et tervishoiuametnikud saaksid asja üle vaadata. Oma teadaanne , ütles Euroopa Meditsiiniagentuur, et 'praegu pole mingeid viiteid sellele, et vaktsineerimine oleks neid haigusi põhjustanud'.



Austria riiklik pädev asutus peatas COVID-19 vaktsiini AstraZeneca (partii number ABV5300) partii kasutamise pärast seda, kui inimesel diagnoositi hulgitromboos (trombide teke veresoontes) ja ta suri 10 päeva pärast vaktsineerimist ning teine pärast vaktsineerimist hospitaliseeriti kopsuembooliaga (kopsude arterite blokeerimine). Viimane on nüüd toibumas. Alates 9. märtsist 2021 oli selle partii kohta saadud veel kaks teadet trombemboolia juhtumitest.

Praegu pole märke selle kohta, et vaktsineerimine oleks põhjustanud neid seisundeid, mida pole selle vaktsiini kõrvaltoimetena loetletud.



Järgnevatel päevadel teatas rohkem kui tosin teist riiki ka AstraZeneca COVID-19 vaktsiini ajutise peatamise, et anda ametnikele aega uurida teateid, et vaktsiin on põhjustanud verehüübeid. Jällegi märkisid tervishoiuametnikud, et pole tõendeid selle kohta, et vaktsiin oleks need verehüübed põhjustanud. Näiteks Taani tervishoiuametnikud ütles 'Praegu ei saa järeldada, kas vaktsiini ja verehüüvete vahel on seos.'

Mure selle pärast AstraZeneca vaktsiin COVID-19 verehüüvete tekitamine tuletab meelde järjekordset murehoogu, mis mõjutas Pfizer COVID-19 vaktsiini kasutuselevõttu detsembris 2020. Sel ajal teatati, et käputäis inimesi, kes olid saanud Pfizeri vaktsiini, tekkis Belli halvatus . Need mured olid siiski suures osas liiga suured, kuna toidu- ja ravimiameti ametnikud leidsid, et 'teatatud Belli paralüüsi täheldatud sagedus vaktsiinigrupis on kooskõlas kogu elanikkonna eeldatava taustamääraga'. Teisisõnu ei aidanud vaktsiin kaasa Belli halvatusjuhtude suurenemisele.

Tuhanded inimesed tekitavad igal aastal verehüübe mitmel põhjusel. Kuigi kellelgi võib tekkida tromb päevadel pärast vaktsiini saamist, ei tähenda see automaatselt, et vaktsiin põhjustas verehüübe.



Euroopa Ravimiamet ütles a avaldus 15. märtsil:

Verehüüvega seotud sündmusi, millel on mõned ebatavalised omadused, näiteks trombotsüütide vähesus, on esinenud väga väikesel arvul vaktsiini saanud inimestel. Paljudel tuhandetel inimestel tekivad ELis verehüübed igal aastal erinevatel põhjustel. Trombembooliliste sündmuste arv vaktsineeritud inimestel ei tundu olevat suurem kui üldpopulatsioonis.

AstraZeneca ütles a avaldus et vaktsiini on saanud üle 17 miljoni inimese ja et verehüüvetega on seotud ainult 37 teadet (15 süvaveenitromboosi ja 22 kopsuemboolia juhtumit), mis on väiksem eeldatavast verehüüvete juhtumite arvust looduslikult esineda kogu elanikkonnas. Ettevõte ütles, et tema andmete hoolikas läbivaatamine näitas, et trombide suurenenud riski kohta pole tõendeid.

sünnitamine vs pallides löömine

AstraZeneca kirjutas :

Euroopa Liidus (EL) ja Ühendkuningriigis COVID-19 vaktsiiniga vaktsineeritud enam kui 17 miljoni inimese kõigi olemasolevate ohutusandmete hoolikas ülevaade AstraZeneca ei ole näidanud tõendeid kopsuemboolia, süvaveenitromboosi (trombotsütopeenia) või trombotsütopeenia suurenenud riski kohta. , igas vanuserühmas, soos, partiis või konkreetses riigis.

Siiani on kogu ELis ja Suurbritannias vaktsiini saanud inimeste seas registreeritud 15 DVT ja 22 kopsuemboolia juhtumit, võttes aluseks ettevõtte juhtumite arvu 8. märtsi seisuga. See on palju väiksem kui loodetavasti võib juhtuda selle suurusega üldpopulatsioonis ja see on sarnane teiste litsentseeritud COVID-19 vaktsiinidega.

[…]

Meditsiinijuht Ann Taylor ütles: „Nüüd on meie vaktsiini saanud umbes 17 miljonit inimest ELis ja Ühendkuningriigis ning selles grupis teatatud verehüüvete juhtude arv on väiksem kui sadu juhtumeid, mida oleks oodata elanikkonnast. Pandeemia olemus on viinud üksikjuhtudel suurema tähelepanu pööramiseni ja avaliku turvalisuse tagamiseks läheme vaktsiinijuhtumitest teatamisel üle litsentsitud ravimite ohutuse seire tavapraktikast. '

19. märtsil 2021 teatas enam kui tosin Euroopa riiki, et jätkavad vaktsineerimist AstraZeneca COVID-19 vaktsiiniga pärast seda, kui Euroopa Meditsiiniameti uurimine leidis, et vaktsiin on „ohutu ja tõhus“. Ehkki EMA ütles, et nad lisavad vaktsiinile hoiatava sildi, et hoiatada arste ja patsiente verehüüvete äärmiselt haruldasest võimalusest, ütles agentuur, et 'vaktsiini kasu kaalub selgelt üles riskid'.

Teadusajakiri teatatud :

Tosin Euroopa riiki teatas täna, et jätkavad vaktsineerimist AstraZeneca vaktsiiniga COVID-19 vastu pärast seda, kui Euroopa Ravimiamet (EMA) teatas, et tema võimalike kõrvaltoimete esialgne uurimine on jõudnud järeldusele, et vaktsiin on 'ohutu ja tõhus'. Nende otsused pakkusid kergendust paljudele rahvatervise ekspertidele, kes olid mures pikaajaliste viivituste pärast vaktsineerimisprogrammides COVID-19 ajal, mil juhtumid suurenevad suures osas Euroopas.

Täna pärastlõunal toimunud pressikonverentsil ütlesid EMA ametnikud, et nende uurimine ei välista vaktsiini seost teatavate ebatavaliste hüübimis- ja veritsushäiretega, kuid jõudsid järeldusele, et vaktsiini eelised kaaluvad selgelt üles riskid. Agentuur lisab vaktsiinitoodete teabele hoiatuse, et teavitada patsiente ja arste võimalikest kõrvaltoimetest, mis näivad olevat haruldased.

Kuigi on tõsi, et mitmed riigid peatasid ajutiselt selle vaktsiini kasutamise, et uurida verehüüvete tekitanud inimeste teateid, on paljud neist riikidest pärast vaktsineerimise jätkamist pärast seda, kui EMA jõudis järeldusele, et AstraZeneca vaktsiin oli 'ohutu ja tõhus'.