USA soovitab Johnson & Johnsoni vaktsiinile trombide aruannete osas pausi

FILI - sel neljapäeval, 8. aprillil 2021 toimuval fotopildil istub Johnson & Johnsoni COVID-19 vaktsiin Albaania islami kultuurikeskuse pop-up -vaktsineerimiskohas New Yorgi Stateni saare laual. USA soovitab potentsiaalselt ohtlike verehüüvete teatiste uurimiseks pausi Johnson & Johnson COVID-19 üheannuselise vaktsiini manustamisel. (AP foto / Mary Altaffer, fail)

Pilt AP foto / Mary Altafferi kaudu

See artikkel avaldatakse siin uuesti kasutaja loal Associated Press . Seda sisu jagatakse siin, kuna see teema võib Snopesi lugejaid huvitada, kuid see ei tähenda Snopesi faktikontrollijate ega toimetajate tööd.



WASHINGTON (AP) - USA soovitab Johnson & Johnsoni üheannuselise manustamise pausi Covid-19 Vaktsiin potentsiaalselt ohtlike verehüüvete uurimiseks.



Haiguste tõrje ja ennetamise keskused ning Toidu- ja Ravimiamet teatasid teisipäeval ühisavalduses, et nad uurisid kuue naise hüübimist, mis tekkisid 6–13 päeva pärast vaktsineerimist. Hüübeid täheldati aju ninakõrvalkoobastes koos trombotsüütide arvu vähenemisega - see muutis verehüüvete, verd vedeldava hepariini, tavapärase ravi potentsiaalselt 'ohtlikuks'.

USA-s on manustatud enam kui 6,8 miljonit J & J-vaktsiini annust, enamikul neist puuduvad või on kerged kõrvaltoimed.



USA föderaalsed turustuskanalid, sealhulgas massvaktsineerimise saidid, peatavad J & J-i võtte kasutamise ning eeldatavasti järgnevad sellele osariigid ja teised pakkujad. Kaks ülejäänud lubatud Moderna ja Pfizeri vaktsiini moodustavad suure osa USA-s manustatud COVID-19 võtetest ja paus neid ei mõjuta.

kui hääletamine midagi muudaks, ei lubaks nad meil seda teha

CDC immuniseerimistavade nõuandekomitee tuleb kolmapäeval kokku, et arutada juhtumeid ning FDA on alustanud ka hüübimiste ja madala trombotsüütide arvu põhjuste uurimist.

'Kuni see protsess on lõpule jõudnud, soovitame rohke ettevaatusega selle vaktsiini kasutamisel paus teha,' CDC peadirektori asetäitja dr Anne Schuchat ja FDA FDA keskuse direktor dr Peter Marks Biologics Evaluation and Research, öeldi ühisavalduses.



Nad soovitavad inimestel, kellele manustati J & J vaktsiini, kellel on kolme nädala jooksul pärast löögi saamist tugev pea-, kõhuvalu, jalavalu või õhupuudus, pöörduda oma tervishoiuteenuse osutaja poole.

Ametnikud ütlevad, et nad tahavad ka vaktsiini pakkujaid ja tervishoiutöötajaid harida seda tüüpi trombide jaoks vajaliku 'ainulaadse ravi' osas.

Johnson & Johnson ütles, et on teadlik teatistest “trombemboolilistest sündmustest” või trombidest, kuid mingit seost selle vaktsiiniga pole kindlaks tehtud.

päästjad alasti naine aknal

'Oleme teadlikud, et Covid-19 vaktsiinide kasutamisel on teatatud trombemboolilistest sündmustest, sealhulgas trombotsütopeeniaga,' ütles Johnson & Johnson oma avalduses. 'Praegu pole nende haruldaste sündmuste ja Janssen Covid-19 vaktsiini vahel selget põhjuslikku seost tuvastatud.'

J&J vaktsiin sai FDA-lt erakorralise kasutamise loa veebruari lõpus suure käraga, lootes, et selle üheannuselised ja suhteliselt lihtsad säilitamisnõuded kiirendavad vaktsineerimist kogu riigis. Siiski moodustab see pilt vaid väikese osa USA-s manustatud annustest, kuna J&J-d on kimbutanud tootmise viivitused ja Baltimore'i töövõtja tehases esinevad tootmisvead.

mida tähistab maja täht

Eelmisel nädalal võttis ravimitootja üle tootmise suurendamise rajatise, lootes täita oma kohustust USA valitsuse ees anda mai lõpuks umbes 100 miljonit annust.

CDC andmetel on osariikidele tarnitud ainult umbes 9 miljonit doosidest ja need ootavad haldamist.

Siiani on mure ebatavalised verehüübed on keskendunud AstraZeneca vaktsiinile, mis pole USA-s veel luba saanud. Eelmisel nädalal ütlesid Euroopa reguleerivad asutused, et nad leidsid võimaliku seose võtete ja väga harvaesineva verehüübeliigi vahel, mis esineb koos madalate trombotsüütidega esineda rohkem noorematel inimestel.

Euroopa Ravimiamet rõhutas, et vaktsiini saamise eelised kaaluvad enamiku inimeste jaoks üles riskid. Kuid mitmed riigid on kehtestanud vaktsiini saamise piirangud. Suurbritannia soovitas alla 30-aastastele inimestele pakkuda alternatiive.

Kuid J&J ja AstraZeneca vaktsiinid on valmistatud sama tehnoloogiaga. Juhtivad COVID-19 vaktsiinid treenivad organismi ära tundma koroonaviiruse välispinda katva naastvalgu. Kuid J&J ja AstraZeneca vaktsiinid kasutavad adenoviiruseks nimetatud külma viirust, et viia ora geen kehasse. J&J kasutab vaktsiini loomiseks inimese adenoviirust, samal ajal kui AstraZeneca kasutab šimpansi versiooni.

Teade tabas USA aktsiaturge kohe, Dow futuurid kukkusid veidi üle kahe tunni enne avakella peaaegu 200 punkti. Johnson & Johnsoni aktsiad langesid peaaegu 3%

Kuna COVID-19 pandeemiaks kuulutamisest möödub rohkem kui üks aasta, on Snopes endiselt võitlus kuulujuttude ja valeinformatsiooni „infodeemiline” ja saate aidata. Uuri välja mida oleme õppinud ja kuidas end külvata COVID-19 väärinformatsiooni vastu. Lugege vaktsiinide uusim kontroll. Esita kõik küsitavad kuulujutud ja nõuanded, millega kokku puutute. Hakka asutajaliikmeks mis aitaks meil palgata rohkem kontrollijaid. Ja palun järgige CDC või WHO juhiseid oma kogukonna kaitsmiseks haiguse eest.